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Actualités scientifiques

Le mélanome : mieux comprendre pour mieux soigner

Les variations du niveau d’expression de MITF contrôlent la transition entre l’état prolifératif et non prolifératif. Les cellules prolifératives (image de gauche) expriment un niveau élevé de MITF, tandis que l’inhibition de son expression induit un arrêt de leur prolifération, un changement de leur morphologie (image de droite) et augmente leur potentiel initiateur.

Essential role of microphthalmia transcription factor for DNA replication, mitosis and genomic stability in melanoma

Strub T., Giuliano S., Ye T., Bonet C., Keime C., Kobi D., Le Gras S., Cormont M., Ballotti R., Bertolotto C., Davidson I.

Oncogene 19 mai 2011


24 janvier 2011

Des chercheurs de l’Inserm dans deux instituts, l'équipe d'Irwin Davidson à l'IGBMC et le Laboratoire de Biologie et Pathologies des cellules mélanocytaires de Nice, Inserm U895 équipe 1) viennent de mettre en évidence le rôle d’une molécule, MITF, dans le contrôle de la réplication et de la réparation de l’ADN dans les cellules de mélanomes métastasiques et dans la spécification des cellules initiatrices de mélanome. Ces résultats définissent les propriétés des cellules souches de mélanome qui pourraient être impliquées dans la résistance du mélanome aux traitements génotoxiques. Ces travaux publiés le 24 janvier 2011 dans le journal Oncogene ouvrent donc la voie aux recherches visant à cibler spécifiquement ces cellules pour permettre un traitement plus efficace de cette tumeur.

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